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 　　丙酮(acetone，CH3COCH3)，又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。丙酮在工業上主要作為溶劑用于炸藥、塑料、橡膠、纖維、制革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。

　　一、基本信息

 　　化學式 CH3COCH3 分子量58.08 外觀 常溫下無色液體 閃點-20°C 別稱 二甲基酮、二甲基甲酮，二甲酮，醋酮、木酮

 　　熔點 −94.9 °C (178.2 K) 危險性描述 易燃、有毒 氣味 特殊性辛辣氣味

　　沸點56.53 °C (329.4 K) 水溶性 混溶 安全性描述 易燃，易制毒

　　二、物理性質

　　相對密度(水=1):0.788

　　相對蒸氣密度(空氣=1):2.00

　　飽和蒸氣壓(kPa):53.32(39.5℃)

　　溶解性:與水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油類、烴類等多數有機溶劑。

　　三、化學性質

 　　丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應。例如:與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙酮與頻哪醇。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、二氧化碳和水。在堿存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。2mol丙酮在各種酸性催化劑(鹽酸，氯化鋅或硫酸)存在下生成亞異丙基丙酮，再與1mol丙酮加成，生成佛爾酮(二亞異丙基丙酮)。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成1，3，5-三甲在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮(3，5，5-三甲基-2-環己烯-1-酮)。在酸或堿存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代丙酮。與次鹵酸鈉或鹵素的堿溶液作用生成鹵仿。丙酮與Grignard試劑發生加成作用，加成產物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發生縮合反應。此外，丙酮在500~1000℃時發生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛;300~350℃時生成異丁烯和乙酸等。不能被銀氨溶液，新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化，但可催化加氫生成醇。

　　四、生產方法

 　　丙酮的生產方法主要有異丙醇法、異丙苯法、發酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。世界上三分之二的丙酮是制備苯酚的副產品，是異丙苯氧化后的產物之一。

　　1、從乙酸得到乙酸鈣，然后加熱至160攝氏度分解生成丙酮和碳酸鈣;

　　2、乙炔在氧化鋅催化劑上與水蒸氣反應生成丙酮;

　　3、乙醇蒸氣在鉻酸鋅催化劑存在下，高溫反應生成丙酮;

　　4、液化天然氣或石腦油氧化制丙酮(氧化產物還包括甲醛，乙酸，丁醇等);

　　5、異丙醇氧化或脫氫制丙酮;

　　6、異丙醇過氧化氫法制丙酮;

　　7、異丙醇與丙烯醛合成丙酮;

 　　8、異丙苯法制丙酮，聯產苯酚以丙烯和苯為原料，經烴化制得異丙苯，再以空氣氧化得到氫過氧化異丙苯，然后以硫酸或樹脂分解，同時得到丙酮和苯酚;

　　9、丙烯直接氧化法制丙酮，工藝路線與乙烯直接氧化制乙醛法相似;

　　10、對甲基異丙基苯過氧化氫法生產對甲酚，副產丙酮;

　　11、二異丙苯法生產氫醌，副產丙酮。

　　五、安全風險

 　　健康危害:急性中毒主要表現為對中樞神經系統的麻醉作用，出現乏力、惡心、頭痛、頭暈、易激動。重者發生嘔吐、氣急、痙攣，甚至昏迷。對眼、鼻、喉有刺激性。口服后，先有口唇、咽喉有燒灼感，后出現口干、嘔吐、昏迷、酸中毒和酮癥。

　　六、折疊急救措施

 　　慢性影響:長期接觸該品出現眩暈、灼燒感、咽炎、支氣管炎、乏力、易激動等。皮膚長期反復接觸可致皮炎。

　　燃爆危險:該品極度易燃，具刺激性。

　　皮膚接觸:脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

　　眼睛接觸:提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

 　　吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

　　食入:飲足量溫水，催吐。就醫。

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